O Dia Internacional da Síndrome de Angelman, celebrado em 15 de fevereiro, é uma data dedicada a ampliar a conscientização sobre essa condição genética rara, promovendo informação, inclusão e apoio às pessoas diagnosticadas e às suas famílias.
A Síndrome de Angelman afeta principalmente o desenvolvimento neurológico, causando atrasos no desenvolvimento, dificuldades de comunicação, limitações motoras e características comportamentais específicas, como o sorriso frequente e a expressão alegre. Apesar dos desafios, com acompanhamento adequado e estímulos contínuos, as pessoas com a síndrome podem alcançar melhor qualidade de vida e maior autonomia.
A escolha do dia 15 de fevereiro tem um significado simbólico e científico. O número remete ao cromossomo 15, onde ocorre a alteração genética responsável pela síndrome. Já o mês de fevereiro foi escolhido por integrar o período dedicado internacionalmente à conscientização sobre doenças raras, reforçando a importância da visibilidade, da pesquisa e do diagnóstico correto.
A data busca sensibilizar a sociedade sobre a realidade das doenças raras, incentivar o respeito às diferenças e fortalecer redes de apoio. Também é um momento para valorizar o papel das famílias, profissionais de saúde e organizações que atuam na divulgação de informação e na defesa dos direitos das pessoas com Síndrome de Angelman.